市市场监管局开展专项检查行动

    我市未发现

    问题生脉注射液

    本报讯（记者 陈成成 通讯员 金明）记者昨从市市场监督管理局获悉，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的问题生脉注射液未在我市流通使用。

    据介绍，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，国家食药监总局已要求该药企召回涉事批次的3万余支生脉注射液，其中有13788支流入我省。根据国家食药监总局的相关通报，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的批号14081413的生脉注射液发生不良事件，经检验，该批次药品热原不符合规定。为进一步查实该生脉注射液产品流向问题，防止发生不良事件，5月4日起，市市场监管局对医疗机构开展生脉注射液专项检查行动。

    连日来，市场监管部门迅速开展医疗机构自查，通过QQ群、微信、短信等方式，通知辖区内医疗机构立即开展自查行动；迅速组织执法人员对辖区医疗机构开展抽查，如发现涉事批号药品立即停止销售使用就地封存，并进行监督检查。截至昨日，在我市范围内未发现该批次问题生脉注射液。据悉，下一步，该局将继续加大对医疗机构的监督检查。